임상시험에서 실패하면서 주

미국 제약기업 뉴모라 테라퓨틱스(Neumora Therapeutics)가 주요 신약후보물질의 핵심 임상시험에서 실패하면서 주가가 80% 이상 급락했다.

▲ 뉴모라 테라퓨틱스의 우울증 치료제 나바카프란트가 임상 3상 시험에서 우울 증상을 유의하게 개선시키지 못한 것으로 나타났다.

뉴모라는 주요우울장애(MDD).

박대창 일동홀딩스 부회장은 “지난해 어려운 환경에서도 흑자 전환을 이뤄냈으며, R&D 분야에서 P-CAB 신약후보물질기술이전에 성공하는 등 저력을 발휘했다”고 임직원의 노력을 치하했다.

이어 “목표 달성이 ETC, OTC 등 특정 사업에 해당되는 게 아닌 모든 구성원에게 부여된 임무이자 책임”이라며 “각자.

CG-P5는 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR-2)에 선택적으로 결합하여 맥락막 신생혈관(Choroidal Neovascularization, CNV) 형성을 억제하는 신약후보물질이다.

기존의 주사제를 대체할 수 있는 점안액 형태로 개발되고 있어, 환자들에게 보다 편리한 투약 옵션을 제공할 것으로 기대된다.

영국 글락소스미스클라인(GSK)는 2030년 상용화를 목표로 헤르페스 2형 치료용 백신후보물질의 임상 1상과 2상을 진행 중이다.

미국 모더나는 2028년 이후 상용화를 목표로 메신저리보핵산(mRNA) 기반 헤르페스 2형 백신후보물질'mRNA-1608'을 개발하고 있다.

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2형 헤르페스와 1형 헤르페스 바이러스는 서로 다른.

다양한 적응증으로의 확대를 위해 임상 2상의 프로토콜을 준비중"이라고 전했다.

CG-P5는 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR-2)에 선택적으로 결합하여 맥락막 신생혈관(Choroidal Neovascularization, CNV) 형성을 억제하는 신약후보물질이다.

기존의 주사제를 대체할 수 있는 점안액 형태로 개발되고 있다.

중국의 신다바이오(信達生物)는 2일 진행성 소세포폐암 치료제로 개발 중인 신약후보물질IBI3009에 대한 글로벌 개발과 생산, 상업화 권리 등을 스위스의 글로벌 제약사인 로슈에 부여하는 계약을 체결했다고 중국 제일재경신문이 3일 전했다.

반환 의무가 없는 계약금은 8000만 달러이며, 단계별.

한 줄 코멘트=> 신약후보물질도출 연구에 주도적인 역할 맡아 ◆대웅제약, ‘고객 가치 향상 및 글로벌 신약 육성’ 경영방침 발표 대웅제약은 을사년 새해를 맞아 시무식을 개최하고 전 임직원들에게 지난해 경영 성과와 올해 대웅제약의 경영방침을 공유.

박성수 대표는 2025년 5대 경영방침으로.

당사 최초 항암 신약후보물질을 도출하고 비만치료제 등 새로운 파이프라인을 확보했으며, 마이크로니들, 장기지속형 주사제 등 제제 분야도 지속적인 혁신을 이어갔다.

박 대표는 지난 2024년을 "대웅제약의 저력을 다시 한번 증명한 한 해"라고 평가하며 "불확실한 경제 환경 속에서도 우수한 실적을 기록할.

R&D 분야에서 P-CAB 신약후보물질라이선스 아웃에 성공하는 등 저력을 발휘했다"고 강조했다.

그러면서 "목표 달성이 ETC와 OTC 등 특정 사업 부문에만 해당되는 것이 아닌 회사의 각 부서와 구성원 모두에게 부여된 임무이자 책임"이라며 "각자의 자리에서 최선을 다해 반드시 성과를 이끌어 내자"고 주문했다.

회사에 따르면 PET 이미징 분석과 행동평가지표 분석 결과 파킨슨병 치료제후보물질‘KM-819’가 MSA(다계통 위축증)와 파킨슨병 치료제로 개발될 수 있는 가능성을 확인했다.

이번 투자를 결정한 쉬론 글로벌 그룹 역시 투자 배경에 대해 “카이노스메드가 보유한 비즈니스적 가치와 향후 독보적인.